Carissimo lettore,

se stai leggendo queste righe, è perché un membro della tua famiglia (o tu stesso) ha ricevuto la diagnosi di deficit di glut1.

La nostra associazione esiste proprio per dare conforto in questo momento così importante e delicato: per ricordare che non si è soli e che tanti genitori, fratelli, nonni, pazienti,…  hanno già vissuto e vivono ogni giorno tutto questo e sono disponibili per fornire un aiuto. Solo INSIEME ci si può rialzare più forti di prima. Solo #insiemeperilglut1.

Proprio con questo intento, nascono il video e la brochure, che troverai qui sotto

I testi sono stati scritti dalle famiglie dell’associazione, con il supporto dei medici del Comitato Scientifico e del nostro amico Simone Rugiati: potrai trovare molto informazioni, in linguaggio semplice e chiaro, e consigli utili per la gestione della patologia e della dieta, giorno per giorno.

E per qualsiasi dubbio, contattaci: famiglie@glut1.it